Langsung ke konten utama

KONFORMASI STRUKTUR


Dalam senyawa rantai terbuka gugus-gugus yang terikat oleh ikatan sigma dapat berotasi mengelilingi ikatan itu. Oleh karena itu atom-atom dalam suatu molekul rantai terbuka dapat memiliki tak terhingga banyak posisi di dalam ruang relatif satu terhadap yang lain. Penataan dalam ruang secara berlain-lainan seperti etana, penataan ini disebut konformasi.
Konformasi = bentuk molekul sesaat (sementara) akibat dari terjadinya rotasi ikatan tunggal. Karena adanya rotasi ikatan tunggal maka dikenal adanya konformasi eclipsed dan staggered dalam alkana yang dapat digambarkan menggunakan proyeksi Newman, kuda-kuda atau garis. Sedangkan dalam cincin sikloalkana, rotasi ikatan tunggal C-C sangat dibatasi.
Untuk mengemukakan konformasi digunakan tiga jenis rumus: rumus dimensional, rumus bola-dan-pasak dan proyeksi Newman (disarankan untuk menggunakan model molekul dalam memperbandingkan konformasi yang berlainan). Suatu rumus bola-dan-pasak dan rumus dimensional adalah representasi tiga-dimensi dari model molekul suatu senyawa. Suatu proyeksi Newman adalah pandangan ujung ke ujung dari dua atom karbon saja dalam molekul itu. Ikatan yang menghubungkan kedua atomini tersembunyi. Ketiga ikataan dari karbon depan tampak menuju ke pusat proyeksi dan ketiga ikatan dari karbon belakang.


Isomer konformasi merupakan isomer yang struktur molekul dan orientasi ruangnya berbeda akibat dari rotasi didekat ikatan tunggal dengan hibridisasi sp3. Oleh karena itu ketika berotasi menyebabkan terjadinya perbedaan tingkat energi yang berakibat pada kestabilan sementara molekul, mekanisme dan hasil reaksinya.
Jenis-Jenis Konformasi
Ada tiga jenis konformasi Newman, yaitu
1.      Konformasi Elipse, yaitu konformasi yang paling tidak stabil disebabkan spesies sejenis yang terletak bersebelahan sehingga gaya tolakan elektron nya sangat besar denga sudut torsim konformasinya adalah 0 atau 120°. 
2.   Konformasi Gausch, yaitu pada konformasi ini mengalami rotasi pada gugusnya sehingga jaraknya saling berjauhan.
3.    Konformasi Anti/Steggred, yaitu konformasi yang paling stabil dengan sudut torsinya 60° atau 180° dan pada struktur ini gugusnya saling bersebrangan atau bentuk trans sehingga dikatakan paling stabil dan tolakan elektron yang dihasilkannya kecil.

Permasalahan:
1.      Mengapa hanya ikatan tunggal dapat terjadi isomerisasi konformasi?
2.      Bagaimana cara penulisan konformasi atau struktur proyeksi newman?
3.    Diantara 3 jenis konformasi Newman (eklips, staggred, dan gausch), mengapa konformasi stregged bisa dikatakan lebih stabil?

Komentar

  1. Liveya parandika24 Agustus 2019 pukul 02.48

    Hallo melin
    Selamat sore
    Nama saya Liveya parandika
    Dengan nim A1C117014
    Saya akan menjawab permasalahan yang nomor 1. Karena ikatan rangkap dua Dan rangkap tiga mempunyai ikatan pi yang dapat menjadi penghalang pada rotasi ikatan, Dan ikatan tunggal dapat melakukan konformasi isomer dikarenakan ikatan tunggal dapat melakukan rotasi.
    Semoga membantu

    BalasHapus
  2. Khairil Liza24 Agustus 2019 pukul 02.50

    Selamat sore..
    saya khairil liza
    NIM A1C117036

    Saya akan mencoba menjawab permasalahan no 2 dari melin.
    cara penulisan konformasi atau struktur proyeksi newman adalah Diawali dengan menulis atom yang paling kecil yang terikat pada atom karbon ( atom yang menjauhi bidang), kemudian arah rotasi diurutkan berdasarkan jari-jari antar gugus yang terikat pada satu atom karbon.

    Terimakasih..

    BalasHapus
  3. M. Rifky Saifuddin24 Agustus 2019 pukul 04.24

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  4. Kimia Organik III24 Agustus 2019 pukul 09.33

    Hai Melin
    Saya Regina Theresya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3.
    Jadi, konformasi Straggred adalah paling stabil karena dia memiliki gugusnya saling bersebrangan atau bentuk trans sehingga tolakan elektron yang dihasilkannya kecil.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Karakteristik Senyawa Bahan Alam

Penisilin berasal dari jamur penicillium. Dengan rumus struktur sebagai berikut: Penisilin memiliki struktur beta-laktam, karena struktur ini lah penisilin memiliki sifat antibiotik. Penisilin adalah kelompok antibiotik yang biasanya digunakan untuk mengatasi berbagai jenis infeksi bakteri gram positif dan gram negatif. Penisilin bekerja dengan menghancurkan bakteri dengan menghambat enzim yang bertanggung jawab untuk pembentukan dinding sel dalam sel bakteri. Karakteristik dari struktur Penisilin yang disebut juga antibiotik beta-laktam ditandai dengan: 1. Struktur cincin beta-laktam dan Tiazolidin yang menyatu 2. Gugus asam karboksil bebas 3. Satu atau lebih rantai asam amino tersubstitusi 4. Tiga pusat kiral struktur penisilin merupakan persyaratan untuk bioaktivitas penisilin Penisilin adalah antibiotik bakteri karena dapat membunuh mikroorganisme ketika menggunakan dosis terapeutik. Sintesis dinding sel bakteri sepenuhnya bergantung pada enzim yang disebut sebagai tr...
3 komentar
Baca selengkapnya

Karakterisasi Senyawa Organik Bahan Alam (Lanjutan)

Penisilin adalah antibiotik; juga dikenal dengan nama Penicillin V atau phenoxymethylpenicillin. Jamur penicillium adalah sumber dari penisilin, yang dapat dikonsumsi secara oral atau injeksi. Rumus kimia penisilin adalah C 16 H 18 N 2 O 5 S dan massa molar-nya adalah 350,389 g mol-1. Molekul ini dibentuk oleh tiga gugus karboksilat, salah satunya sesuai dengan gugus asam karboksilat. Molekul ini sebagian besar planar: di satu ekstrim ada cincin aromatik dan di bagian lain ada dua cincin hetero yang difusi untuk membentuk kelompok B-laktam. Ini digunakan untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang berbeda. Penisilin juga merupakan nama kelas antibiotik yang memiliki struktur inti yang dikenal sebagai beta-laktam. Sifat fisik: Penisilin berwarna putih, tidak berbau, padatan kristalin atau bubuk. Kepadatannya adalah 1,43 g mL-1. Titik lebur adalah 120-128 ºC, dan di atas suhu ini, penisilin terurai. Antibiotik beta-laktam terdiri dari berbagai golongan obat yang mem...
4 komentar
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2

REAKSI BERSAING S N 2 dan E2           Reaksi substitusi dapat berlangsung dengan mekanisme S N 1 atau S N 2 dan reaksi eliminasi juga dapat berlangsung dengan mekanisme E1 atau E2. Pada mekanisme S N 2, kekuatan nukleofil dapat mengubah mekanisme reaksi S N . Jika menggunakan nukleofil yang kuat maka yang terjadi adalah S N 2. Reaksi ini dominan muncul jika menggunakan air yang berperan sebagai pelarut yang lebih polar, konsentrasi basa yang sedang dan temperatur sedang.           Pada mekanisme E2, Nukleofil bersikap sebagai basa dan mengambil proton (hidrogen) dari atom karbon yang bersebelahan dengan karbon pembawa gugus pergi. Pada waktu yang serempak, gugus pergi terlepas dan ikatan rangkap dua terbentuk. Reaksi ini juga dominan terjadi apabila menggunakan pelarut yang polar, basa kuat, dan temperatur yang tinggi. Ketika alkil halida dengan kalium hidroksida yang dilarutkan da...
4 komentar
Baca selengkapnya